ID:
017152
Tipo Insegnamento:
Obbligatorio
Durata (ore):
72
CFU:
9
SSD:
FARMACEUTICO TECNOLOGICO APPLICATIVO
Url:
FARMACIA/PERCORSO COMUNE Anno: 4
Anno:
2024
Dati Generali
Periodo di attività
Primo Semestre (16/09/2024 - 20/12/2024)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Il corso è il secondo insegnamento di Tecnologia Farmaceutica ed esamina il prodotto medicinale quale elemento basilare delle conoscenze e capacità che il futuro farmacista deve possedere.
L'obiettivo generale del corso è fornire le basi teoriche e il senso critico per esprimere tale conoscenza del medicinale nella pratica professionale. “Conoscere il medicinale” significa riconoscerlo e trattarlo quale prodotto (industriale o galenico) costituito da:
• FORMULAZIONE: insieme di sostanze chimiche con funzioni diverse (principio attivo ed eccipienti) e in quantità definite, selezionate per funzione e in base alla via di somministrazione;
• CONTENITORE PRIMARIO (O DISPOSITIVO, in taluni casi) ed eventuali accessori, in relazione alla via di somministrazione
• CONTENITORE SECONDARIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO ed ETICHETTA.
Quindi, le principali conoscenze acquisite riguarderanno il medicinale, ovvero:
• come si presenta (composizione, forma farmaceutica, contenitore/dispositivo)
• come si fabbrica (in farmacia e nell’industria) e come se ne controlla la qualità secondo Farmacopea Europea
• come si utilizza (manipolazione del contenitore, operazioni estemporanee, caricamento o misura di una dose, etc.)
• come si conserva
• come funziona (limitatamente ai soli aspetti biofarmaceutici di rilascio del principio attivo, ossia escludendo gli aspetti farmacologici).
Le principali abilità (ossia la capacità di applicare le conoscenze acquisite) saranno:
• gestire il medicinale industriale in farmacia (acquisto, conservazione, smaltimento, se richiesto)
• accertarsi dell’appropriatezza di una prescrizione
• assistere ed educare il paziente alla gestione corretta del medicinale (modalità d’uso e di conservazione al domicilio)
• consigliare al paziente il prodotto più adeguato (ad esempio quando esistono forme di dosaggio diverse per lo stesso principio attivo al dosaggio prescritto)
• preparare il medicinale in farmacia (limitatamente agli aspetti teorici)
• eseguire calcoli farmaceutici relativi alla pratica galenica (preparazione e/o manipolazione estemporanea di medicinali), alla gestione della terapia in ambito domestico (es. prelievo di una dose da un preparato multidose) o ospedaliero (es. aggiustamenti di dosaggio, somministrazione parenterale).
L'obiettivo generale del corso è fornire le basi teoriche e il senso critico per esprimere tale conoscenza del medicinale nella pratica professionale. “Conoscere il medicinale” significa riconoscerlo e trattarlo quale prodotto (industriale o galenico) costituito da:
• FORMULAZIONE: insieme di sostanze chimiche con funzioni diverse (principio attivo ed eccipienti) e in quantità definite, selezionate per funzione e in base alla via di somministrazione;
• CONTENITORE PRIMARIO (O DISPOSITIVO, in taluni casi) ed eventuali accessori, in relazione alla via di somministrazione
• CONTENITORE SECONDARIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO ed ETICHETTA.
Quindi, le principali conoscenze acquisite riguarderanno il medicinale, ovvero:
• come si presenta (composizione, forma farmaceutica, contenitore/dispositivo)
• come si fabbrica (in farmacia e nell’industria) e come se ne controlla la qualità secondo Farmacopea Europea
• come si utilizza (manipolazione del contenitore, operazioni estemporanee, caricamento o misura di una dose, etc.)
• come si conserva
• come funziona (limitatamente ai soli aspetti biofarmaceutici di rilascio del principio attivo, ossia escludendo gli aspetti farmacologici).
Le principali abilità (ossia la capacità di applicare le conoscenze acquisite) saranno:
• gestire il medicinale industriale in farmacia (acquisto, conservazione, smaltimento, se richiesto)
• accertarsi dell’appropriatezza di una prescrizione
• assistere ed educare il paziente alla gestione corretta del medicinale (modalità d’uso e di conservazione al domicilio)
• consigliare al paziente il prodotto più adeguato (ad esempio quando esistono forme di dosaggio diverse per lo stesso principio attivo al dosaggio prescritto)
• preparare il medicinale in farmacia (limitatamente agli aspetti teorici)
• eseguire calcoli farmaceutici relativi alla pratica galenica (preparazione e/o manipolazione estemporanea di medicinali), alla gestione della terapia in ambito domestico (es. prelievo di una dose da un preparato multidose) o ospedaliero (es. aggiustamenti di dosaggio, somministrazione parenterale).
Prerequisiti
È obbligatorio avere acquisito e assimilato le conoscenze fornite dai seguenti corsi:
• “MATEMATICA”: algebra, proporzioni, equivalenze, funzioni matematiche di base, concetti di base di statistica, costruzione di un grafico da un insieme di dati, interpretazione di un grafico;
• “CHIMICA GENERALE E ANALITICA”: concetti di atomo, molecola, ione, acido, base, sale, reazioni chimiche inorganiche, equilibri di dissociazione acido-base, pH, pKa, stato fisico della materia e passaggi di stato, densità, solubilità, concetto di concentrazione e relative espressioni e unità di misura;
• “CHIMICA ORGANICA” e “BIOCHIMICA”: gruppi funzionali, reazioni organiche di base (es. esterificazione, idrogenazione, etc.), polimeri naturali e di sintesi;
• “FARMACOLOGIA GENERALE”: vie di somministrazione, concetto di dose, curva di concentrazione plasmatica, farmacocinetica;
• INGLESE SCIENTIFICO
Per sostenere l'esame (verifica dell'apprendimento) è necessario avere superato l'esame di “TECNOLOGIE FARMACEUTICHE 1” (Propedeuticità). La propedeuticità di è essenziale laddove preparazioni liquide (soluzioni, sospensioni, emulsioni) e semisolide sono utilizzate per vie di somministrazione diverse dalla orale, cutanea e iniettiva.
Tutti i suddetti pre-requisiti, essendo funzionali alla comprensione dei contenuti del corso, saranno richiesti in sede di esame.
• “MATEMATICA”: algebra, proporzioni, equivalenze, funzioni matematiche di base, concetti di base di statistica, costruzione di un grafico da un insieme di dati, interpretazione di un grafico;
• “CHIMICA GENERALE E ANALITICA”: concetti di atomo, molecola, ione, acido, base, sale, reazioni chimiche inorganiche, equilibri di dissociazione acido-base, pH, pKa, stato fisico della materia e passaggi di stato, densità, solubilità, concetto di concentrazione e relative espressioni e unità di misura;
• “CHIMICA ORGANICA” e “BIOCHIMICA”: gruppi funzionali, reazioni organiche di base (es. esterificazione, idrogenazione, etc.), polimeri naturali e di sintesi;
• “FARMACOLOGIA GENERALE”: vie di somministrazione, concetto di dose, curva di concentrazione plasmatica, farmacocinetica;
• INGLESE SCIENTIFICO
Per sostenere l'esame (verifica dell'apprendimento) è necessario avere superato l'esame di “TECNOLOGIE FARMACEUTICHE 1” (Propedeuticità). La propedeuticità di è essenziale laddove preparazioni liquide (soluzioni, sospensioni, emulsioni) e semisolide sono utilizzate per vie di somministrazione diverse dalla orale, cutanea e iniettiva.
Tutti i suddetti pre-requisiti, essendo funzionali alla comprensione dei contenuti del corso, saranno richiesti in sede di esame.
Metodi didattici
Il corso è organizzato come segue:
lezioni in aula su tutti gli argomenti del corso con momenti di interazione docente-studenti e revisione di concetti live (strumento Wooclap);
focus group periodici (Questions & Answers Time), anche collegati agli appelli d’esame nel corso dell’anno, per svolgere esercizi di calcolo farmaceutico alla lavagna e analisi di medicinali con il coinvolgimento diretto dello studente;
seminari di farmacisti;
seminari di relatori provenienti dall'industria o altre università/istituti di ricerca (anche stranieri).
Video e materiali integrativi saranno resi disponibili nella Classroom del corso. Saranno altresì proposti esercizi da svolgere a casa, che la docente correggerà e discuterà in aula, se necessario.
lezioni in aula su tutti gli argomenti del corso con momenti di interazione docente-studenti e revisione di concetti live (strumento Wooclap);
focus group periodici (Questions & Answers Time), anche collegati agli appelli d’esame nel corso dell’anno, per svolgere esercizi di calcolo farmaceutico alla lavagna e analisi di medicinali con il coinvolgimento diretto dello studente;
seminari di farmacisti;
seminari di relatori provenienti dall'industria o altre università/istituti di ricerca (anche stranieri).
Video e materiali integrativi saranno resi disponibili nella Classroom del corso. Saranno altresì proposti esercizi da svolgere a casa, che la docente correggerà e discuterà in aula, se necessario.
Verifica Apprendimento
L’obiettivo della prova d’esame è verificare il livello di raggiungimento degli obiettivi formativi precedentemente indicati.
L’esame è diviso in 2 parti, una breve parte scritta ed una orale. Di norma, esse hanno luogo lo stesso giorno o ad una distanza di 1-2 giorni. Il tempo che intercorre tra le due prove dipende dal numero degli iscritti all’appello e dalla posizione in lista del singolo studente. La distanza temporale tra le due prove è in proporzione al numero e durata degli orali degli studenti precedenti, al netto di assenti, ritirati e studenti che non abbiano superato la prova scritta.
Le due parti sono:
Parte 1: un esercizio di calcolo farmaceutico svolto per scritto al proprio posto e in autonomia (tempo disponibile 20 minuti). Questa prova valuta la capacità di riconoscere una situazione reale di preparazione/uso/somministrazione di un medicinale (real case) e risolvere calcoli correlati. LO STUDENTE CHE NON RISOLVA CORRETTAMENTE L’ESERCIZIO NEL TEMPO A DISPOSIZIONE NON È AMMESSO ALLA PROVA SUCCESSIVA.
L’esito della prova scritta è espresso attraverso un giudizio (“Approvato” o “Non approvato”). Non è consentito consultare testi o utilizzare PC, smart phones. È ammessa la calcolatrice.
Parte 2: prova orale che prevede:
- domanda puntuale o aperta
- analisi critica di un medicinale.
Con la prova orale non sarà valutata tanto l'abilità nel "ripetere ad alta voce" i contenuti del corso, quanto la capacità di collegarli in modo logico e confrontarli in modo trasversale, avvalendosi di quanto appreso nel corso e di quanto proveniente dal bagaglio culturale pregresso (pre-requisiti e propedeuticità). Inoltre, sarà valutata la capacità di approfondire i concetti esposti, spiegarli e illustrarli anche tenendo conto del tipo di interlocutore (es. professore vs. paziente in farmacia). Allo scopo di valutare tale abilità, sarà fornito allo studente un medicinale commerciale, completo di scatola e foglietto illustrativo, da analizzare secondo le modalità utilizzate durante il corso e limitatamente agli aspetti di composizione e formulativi, di packaging, etichetta, modalità di utilizzo e conservazione.
Per superare l’esame è necessario acquisire un punteggio minimo di 18 su 30. Qualora la prova orale risulti insufficiente, non sarà necessario ripetere la prima prova (esercizio) purchè la prova orale sia ripetuta e superata entro il secondo appello dopo quello in cui lo scritto è stato superato. Dal terzo appello successivo, la prova scritta andrà ripetuta.
L’esame è diviso in 2 parti, una breve parte scritta ed una orale. Di norma, esse hanno luogo lo stesso giorno o ad una distanza di 1-2 giorni. Il tempo che intercorre tra le due prove dipende dal numero degli iscritti all’appello e dalla posizione in lista del singolo studente. La distanza temporale tra le due prove è in proporzione al numero e durata degli orali degli studenti precedenti, al netto di assenti, ritirati e studenti che non abbiano superato la prova scritta.
Le due parti sono:
Parte 1: un esercizio di calcolo farmaceutico svolto per scritto al proprio posto e in autonomia (tempo disponibile 20 minuti). Questa prova valuta la capacità di riconoscere una situazione reale di preparazione/uso/somministrazione di un medicinale (real case) e risolvere calcoli correlati. LO STUDENTE CHE NON RISOLVA CORRETTAMENTE L’ESERCIZIO NEL TEMPO A DISPOSIZIONE NON È AMMESSO ALLA PROVA SUCCESSIVA.
L’esito della prova scritta è espresso attraverso un giudizio (“Approvato” o “Non approvato”). Non è consentito consultare testi o utilizzare PC, smart phones. È ammessa la calcolatrice.
Parte 2: prova orale che prevede:
- domanda puntuale o aperta
- analisi critica di un medicinale.
Con la prova orale non sarà valutata tanto l'abilità nel "ripetere ad alta voce" i contenuti del corso, quanto la capacità di collegarli in modo logico e confrontarli in modo trasversale, avvalendosi di quanto appreso nel corso e di quanto proveniente dal bagaglio culturale pregresso (pre-requisiti e propedeuticità). Inoltre, sarà valutata la capacità di approfondire i concetti esposti, spiegarli e illustrarli anche tenendo conto del tipo di interlocutore (es. professore vs. paziente in farmacia). Allo scopo di valutare tale abilità, sarà fornito allo studente un medicinale commerciale, completo di scatola e foglietto illustrativo, da analizzare secondo le modalità utilizzate durante il corso e limitatamente agli aspetti di composizione e formulativi, di packaging, etichetta, modalità di utilizzo e conservazione.
Per superare l’esame è necessario acquisire un punteggio minimo di 18 su 30. Qualora la prova orale risulti insufficiente, non sarà necessario ripetere la prima prova (esercizio) purchè la prova orale sia ripetuta e superata entro il secondo appello dopo quello in cui lo scritto è stato superato. Dal terzo appello successivo, la prova scritta andrà ripetuta.
Testi
Tutti gli argomenti devono essere studiati e approfonditi sui seguenti testi, elencati per ordine di rilevanza rispetto ai contenuti del corso e tutti disponibili presso la biblioteca universitaria (ad eccezione del #5, disponibile online):
1. P. Colombo, F. Alhaique, C. Caramella, B. Conti, A. Gazzaniga, E. Vidale, Principi di Tecnologia Farmaceutica. Casa Editrice Ambrosiana, Milano, 2015.
2. Farmacopea Ufficiale Italiana (FUI), European Pharmacopoeia (EP), United States Pharmacopoeia (USP): edizioni correnti.
3. M. Amorosa, Principi di tecnica farmaceutica. Piccin, 2021.
4. HC. Ansel, SJ Stockton, Principi di calcolo farmaceutico. A cura di: G. Colombo et al. EDRA, 2017.
5. <1160> Pharmaceutical Calculations in Pharmacy Practice, USP 38 (https://www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/EN/USPNF/c1160.pdf)
6. Aulton M.E., Kevin M.G.T., Tecnologia Farmaceutica. EDRA, 2015.
7. A. Martins, Physical pharmacy and pharmaceutical sciences: physical chemical and biopharmaceutical principles in the pharmaceutical sciences, 5th ed. Editor: Patrick J. Sinko, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2006.
8. Handbook of pharmaceutical excipients, 7th ed. Edited by Raymond C. Rowe, Paul J. Sheskey, Sian C. Owen, Pharmaceutical Press and American Pharmacists Association, Chicago, 2012.
9. Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Lippincott Raven, 2014.
1. P. Colombo, F. Alhaique, C. Caramella, B. Conti, A. Gazzaniga, E. Vidale, Principi di Tecnologia Farmaceutica. Casa Editrice Ambrosiana, Milano, 2015.
2. Farmacopea Ufficiale Italiana (FUI), European Pharmacopoeia (EP), United States Pharmacopoeia (USP): edizioni correnti.
3. M. Amorosa, Principi di tecnica farmaceutica. Piccin, 2021.
4. HC. Ansel, SJ Stockton, Principi di calcolo farmaceutico. A cura di: G. Colombo et al. EDRA, 2017.
5. <1160> Pharmaceutical Calculations in Pharmacy Practice, USP 38 (https://www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/EN/USPNF/c1160.pdf)
6. Aulton M.E., Kevin M.G.T., Tecnologia Farmaceutica. EDRA, 2015.
7. A. Martins, Physical pharmacy and pharmaceutical sciences: physical chemical and biopharmaceutical principles in the pharmaceutical sciences, 5th ed. Editor: Patrick J. Sinko, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2006.
8. Handbook of pharmaceutical excipients, 7th ed. Edited by Raymond C. Rowe, Paul J. Sheskey, Sian C. Owen, Pharmaceutical Press and American Pharmacists Association, Chicago, 2012.
9. Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Lippincott Raven, 2014.
Contenuti
Il corso prevede 72 ore di didattica frontale (in aula), di cui il 70% circa dedicato alla teoria e il 30% all’analisi di prodotti medicinali commerciali ed esercizi di calcolo farmaceutico. ATTENZIONE: Le ore dedicate a ciascun argomento sono indicative e potranno subire variazioni in relazione alle esigenze didattiche
0) INTRODUZIONE AL CORSO (4 ore)
Presentazione obiettivi formativi, contenuti, pre-requisiti, modalità d’esame - Revisione dei concetti generali tecnologico-farmaceutici: definizione di medicinale, requisiti, formulazione, contenitori, foglietto illustrativo.
1) POLVERI (14 ore)
Definizione, proprietà fondamentali e derivate e relativi metodi di misura – Produzione tramite macinazione e mescolamento nell’industria e in farmacia - Preparazione galenica di cartine - Medicinali in polvere: razionale, vie di somministrazione, controlli – Analisi di prodotti commerciali per uso orale, cutaneo e iniettabile con casi pratici dalla farmacia.
2) SAGGI DI FARMACOPEA PER LA DETERMINAZIONE DEL CONTENUTO DI P.A. IN FORME FARMACEUTICHE MONODOSE (2 ore)
Uniformità di Massa, Uniformità di Contenuto, Uniformità delle Unità di Dosaggio.
3) GRANULATI (6 ore)
Definizione e razionale - Metodi di granulazione ed apparecchiature - Controlli – Pellets – Analisi di prodotti commerciali: granulati effervescenti, rivestiti, gastroresistenti e a rilascio modificato.
4) CAPSULE (8 ore)
Definizione - Capsule rigide: design, capacità, composizione dell’involucro, gelatina - Produzione industriale degli involucri - Riempimento industriale – Formulazioni solide e liquide per il riempimento - Capsule molli: vantaggi, composizione, produzione industriale, biodisponibilità – Controlli - Riempimento capsule rigide in farmacia - Analisi di prodotti commerciali (capsule rigide e molli).
5) COMPRESSE (9 ore)
Definizione – Produzione e comprimitrici – Fisica della compressione – Eccipienti – Controlli. Analisi di prodotti commerciali (per ciascun tipo di compressa).
6) RIVESTIMENTO DI FORME SOLIDE ORALI (4 ore)
Razionale – Filmatura - Confettatura.
7) PREPARAZIONI A RILASCIO MODIFICATO (4 ore)
Definizione, razionale, obiettivi e tecnologie – Sistemi a riserva – Sistemi a matrice.
8) SISTEMI DI RILASCIO TRANSDERMICI (4 ore)
Razionale e vantaggi della somministrazione transdermica – Cerotti transdermici a riserva e a matrice con esempi commerciali – Promozione dell’assorbimento transdermico.
9) PREPARATI PRESSURIZZATI (4 ore)
Applicazioni e vantaggi – Propellenti, contenitori e funzionamento – Riempimento e controlli – Schiume medicate – Esempi commerciali.
10) SOMMINISTRAZIONE DI FARMACI NELL’APPARATO RESPIRATORIO: PREPARAZIONI NASALI E INALATORIE (10 ore)
Concetti generali su aerosolizzazione e deposizione - Diametro aerodinamico - PREPRAZIONI NASALI: via di somministrazione, preparazioni liquide e solide (formulazione, dispositivi, requisiti e controlli) – PREPARAZIONI PER INALAZIONE: meccanismi di deposizione, sicurezza, biofarmaceutica - Preparazioni liquide per nebulizzazione (aspetti formulativi, nebulizzatori) - Inalatori pressurizzati a dose misurata (pMDIs) - Polveri inalatorie (DPIs) – Requisiti e saggi di Farmacopea: uniformità di dose erogata e dose di particelle fini - Analisi di prodotti commerciali.
11) PREPARAZIONI RETTALI E VAGINALI (3 ore)
Caratteristiche delle vie di somministrazione e tipi di prodotti - Suppositori: basi (lipofile e idrofile), aspetti formulativi - Produzione di suppositori in farmacia e industria – Controlli - Altre preparazioni vaginali (compresse, inserti). Analisi di prodotti commerciali.
0) INTRODUZIONE AL CORSO (4 ore)
Presentazione obiettivi formativi, contenuti, pre-requisiti, modalità d’esame - Revisione dei concetti generali tecnologico-farmaceutici: definizione di medicinale, requisiti, formulazione, contenitori, foglietto illustrativo.
1) POLVERI (14 ore)
Definizione, proprietà fondamentali e derivate e relativi metodi di misura – Produzione tramite macinazione e mescolamento nell’industria e in farmacia - Preparazione galenica di cartine - Medicinali in polvere: razionale, vie di somministrazione, controlli – Analisi di prodotti commerciali per uso orale, cutaneo e iniettabile con casi pratici dalla farmacia.
2) SAGGI DI FARMACOPEA PER LA DETERMINAZIONE DEL CONTENUTO DI P.A. IN FORME FARMACEUTICHE MONODOSE (2 ore)
Uniformità di Massa, Uniformità di Contenuto, Uniformità delle Unità di Dosaggio.
3) GRANULATI (6 ore)
Definizione e razionale - Metodi di granulazione ed apparecchiature - Controlli – Pellets – Analisi di prodotti commerciali: granulati effervescenti, rivestiti, gastroresistenti e a rilascio modificato.
4) CAPSULE (8 ore)
Definizione - Capsule rigide: design, capacità, composizione dell’involucro, gelatina - Produzione industriale degli involucri - Riempimento industriale – Formulazioni solide e liquide per il riempimento - Capsule molli: vantaggi, composizione, produzione industriale, biodisponibilità – Controlli - Riempimento capsule rigide in farmacia - Analisi di prodotti commerciali (capsule rigide e molli).
5) COMPRESSE (9 ore)
Definizione – Produzione e comprimitrici – Fisica della compressione – Eccipienti – Controlli. Analisi di prodotti commerciali (per ciascun tipo di compressa).
6) RIVESTIMENTO DI FORME SOLIDE ORALI (4 ore)
Razionale – Filmatura - Confettatura.
7) PREPARAZIONI A RILASCIO MODIFICATO (4 ore)
Definizione, razionale, obiettivi e tecnologie – Sistemi a riserva – Sistemi a matrice.
8) SISTEMI DI RILASCIO TRANSDERMICI (4 ore)
Razionale e vantaggi della somministrazione transdermica – Cerotti transdermici a riserva e a matrice con esempi commerciali – Promozione dell’assorbimento transdermico.
9) PREPARATI PRESSURIZZATI (4 ore)
Applicazioni e vantaggi – Propellenti, contenitori e funzionamento – Riempimento e controlli – Schiume medicate – Esempi commerciali.
10) SOMMINISTRAZIONE DI FARMACI NELL’APPARATO RESPIRATORIO: PREPARAZIONI NASALI E INALATORIE (10 ore)
Concetti generali su aerosolizzazione e deposizione - Diametro aerodinamico - PREPRAZIONI NASALI: via di somministrazione, preparazioni liquide e solide (formulazione, dispositivi, requisiti e controlli) – PREPARAZIONI PER INALAZIONE: meccanismi di deposizione, sicurezza, biofarmaceutica - Preparazioni liquide per nebulizzazione (aspetti formulativi, nebulizzatori) - Inalatori pressurizzati a dose misurata (pMDIs) - Polveri inalatorie (DPIs) – Requisiti e saggi di Farmacopea: uniformità di dose erogata e dose di particelle fini - Analisi di prodotti commerciali.
11) PREPARAZIONI RETTALI E VAGINALI (3 ore)
Caratteristiche delle vie di somministrazione e tipi di prodotti - Suppositori: basi (lipofile e idrofile), aspetti formulativi - Produzione di suppositori in farmacia e industria – Controlli - Altre preparazioni vaginali (compresse, inserti). Analisi di prodotti commerciali.
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Corsi
Corsi
FARMACIA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 Anni
5 anni
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Persone
Persone
Docenti di ruolo di IIa fascia
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