26840 - BIOCHIMICA CLINICA

insegnamento

ID:

26840

Tipo Insegnamento:

Obbligatorio

Durata (ore):

40

CFU:

SSD:

BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA

Url:

Dettaglio Insegnamento:

TECNICHE DI LABORATORIO BIOMEDICO (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico)/PERCORSO COMUNE Anno: 3

Anno:

2024

Periodo di attività

Primo Semestre (01/10/2024 - 14/01/2025)

Obiettivi Formativi

Il corso presenta agli studenti le tematiche di biochimica e biologia molecolare clinica e dei principi della relativa diagnostica di laboratorio.
L’obiettivo principale è la guida alla conoscenza delle comuni analisi di laboratorio e al loro utilizzo in campo diagnostico.
Le principali conoscenze acquisite saranno: selezione e manipolazione dei campioni di utilizzo in laboratorio, le basi fisiopatologiche utili a comprendere il significato dei risultati di laboratorio, i metodi utilizzati per la diagnosi di patologie umane acute e croniche.

Prerequisiti

E’ necessario avere acquisito e assimilato le conoscenze di base fornite dai corsi di Biochimica, Genetica e Anatomia: struttura e proprietà delle molecole biologiche, concetti fondamentali di struttura e metabolismo cellulare, il sangue e le funzioni di trasporto, organizzazione funzionale e metabolica di organi e tessuti

Metodi didattici

Lezioni frontali

Verifica Apprendimento

Prova orale di 20 min sugli argomenti trattati in cui si valuterà la padronanza della materia, la capacità di collegamento tra gli argomenti trattati, la capacità di collocare le nozioni teoriche nella pratica di laboratorio, la chiarezza espositiva. Il voto finale verrà espresso in trentesimi.

Testi

Testo di riferimento: Albi, Beccari, Cataldi. Biochimica clinica essenziale. Dal laboratorio ai quadri di patologia clinica. Editore Zanichelli

File pdf del materiale proiettato a lezione.

Contenuti

BIOCHIMICA CLINICA E TECNICHE DI BIOCHIMICA CLINICA. I Contaglobuli per la valutazione della parte corpuscolata del sangue (Eritrociti, Piastrine, Leucociti) e dell’ematocrito ed emoglobina. Le analisi cliniche per la valutazione delle Anemie. I marcatori clinici del Metabolismo del Ferro. Valutazione diagnostica degli Itteri per monitorare patologie Epatiche ed Emolitiche. Analisi delle Piastrine e della Coagulazione per la valutazione dell'Emostasi del paziente. Analisi delle Proteine plasmatiche per valutare le alterazioni della quantità di anticorpi nel plasma (immunodeficienza e iperattivazione immunitaria). Analisi cliniche del Diabete e delle Ipoglicemie. Enzimi plasmatici come marcatori di danno ai tessuti: epatiti, danni al muscolo scheletrico e cardiaco, pancreatiti. I marcatori clinici di patologie infiammatorie: VES, PCR. Dosaggio delle Lipoproteine Plasmatiche per valutare il rischio cardiovascolare. Saggi immunoenzimatici diretti e indiretti per monitorare Marcatori Tumorali e anticorpi di malattie Autoimmuni. Metodi immunologici di automonitoraggio (es. per lo screening della malattia Celiaca). Test di primo livello per diagnosi e monitoraggio di infezioni da HCV, HIV e Covid19: identificazione dei genomi, degli antigeni e degli anticorpi per l’utilizzo diagnostico e per la valutazione del rischio. Cenni sui marcatori clinici nelle Urine.
BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA E TECNICHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA. Manipolazione di reperti biologici per indagini molecolari. Acidi nucleici e mutazioni. Campioni biologici per indagini molecolari, manipolazione e conservazione dei campioni. La scelta dell’anticoagulante. Isolamento dei leucociti ematici da buffy coat o gradiente di FICOLL. Spedizione dei campioni ematici e di midollo. Fissazione di tessuti per purificazione e analisi di acidi nucleici. Isolamento di DNA. Estrazione con solventi organici; precipitazione salina (salting out); adsorbimento su matrici cromatografiche. Quantificazione e qualità del DNA mediante spettrofotometria e gel elettroforesi. Ricerca di mutazioni. L’identificazione di mutazioni nella sequenza nucleotidica. Metodi ibridativi (Southern blotting, Dot-blotting). Southern blotting nella sindrome dell'X fragile, Dot-blot e di sonde allele-specifiche nella diagnosi di Talassemia. Saggio OLA (legatura degli oligonucleotidi) per polimorfismo a singolo nucleotide (SNP). Amplificazione per la ricerca di mutazioni: DGGE, SSCP e sequenziamento diretto. Analisi di restrizione (RFLP). Diagnosi di febbre familiare mediterranea. Amplificazione allele-specifica (ASA): tetra-priming e mismatched PCR. RTqPCR e applicazioni diagnostiche.