ID:
71396
Tipo Insegnamento:
Obbligatorio
Durata (ore):
125
CFU:
10
SSD:
BIOCHIMICA
Url:
MEDICINA E CHIRURGIA/PERCORSO COMUNE Anno: 1
Anno:
2024
Dati Generali
Periodo di attività
Secondo Semestre (01/03/2025 - 31/05/2025)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Il corso si prefigge di fornire le basi per la comprensione dei principi chimici e chimico biologici dei processi fisiopatologici e saperli applicare all'organismo umano.
Nella trattazione di alcuni argomenti del programma saranno affrontati i principi del metodo scientifico e della ricerca traslazionale.
Alcuni argomenti saranno aggiornati secondo l'approccio sesso/genere.
Per quanto riguarda i parametri del:
Sapere
Al termine dell'insegnamento lo studente avrà acquisito in modo ordinato le conoscenze di base della chimica relative a:
-Le leggi dei gas; le proprietà delle soluzioni; la pressione osmotica; gli equilibri chimici; gli equilibri acido base; il potenziale elettrochimico; cinetica chimica
- Principali gruppi funzionali dei composti organici e loro reazioni.
- Struttura e funzione dei nucleotidi e delle principali macromolecole biologiche.
- Struttura e funzione della mioglobina ed emoglobina
-Importanza chimico biologica del Ferro e delle sue variazioni legate al sesso.
Saper fare
Alla fine del corso lo studente saprà applicare le conoscenze acquisite ai processi che governano l'organismo umano con riferimenti alle applicazioni cliniche trattate, quali:
la respirazione, il mantenimento dell'equilibrio osmotico, gli equilibri acido base del sangue, comprensione delle basi scientifiche dell'emogasanalisi e dei potenziali di membrana.
Deve saper riconoscere le proprietà delle molecole biologiche in relazione alla presenza di specifici gruppi funzionali.
Deve saper applicare i meccanismi di reazione dei composti organici per la comprensione delle reazioni biochimiche.
Inoltre lo studente deve essere in grado di eseguire semplici, ma fondamentali calcoli sulla concentrazione delle soluzioni.
Nella trattazione di alcuni argomenti del programma saranno affrontati i principi del metodo scientifico e della ricerca traslazionale.
Alcuni argomenti saranno aggiornati secondo l'approccio sesso/genere.
Per quanto riguarda i parametri del:
Sapere
Al termine dell'insegnamento lo studente avrà acquisito in modo ordinato le conoscenze di base della chimica relative a:
-Le leggi dei gas; le proprietà delle soluzioni; la pressione osmotica; gli equilibri chimici; gli equilibri acido base; il potenziale elettrochimico; cinetica chimica
- Principali gruppi funzionali dei composti organici e loro reazioni.
- Struttura e funzione dei nucleotidi e delle principali macromolecole biologiche.
- Struttura e funzione della mioglobina ed emoglobina
-Importanza chimico biologica del Ferro e delle sue variazioni legate al sesso.
Saper fare
Alla fine del corso lo studente saprà applicare le conoscenze acquisite ai processi che governano l'organismo umano con riferimenti alle applicazioni cliniche trattate, quali:
la respirazione, il mantenimento dell'equilibrio osmotico, gli equilibri acido base del sangue, comprensione delle basi scientifiche dell'emogasanalisi e dei potenziali di membrana.
Deve saper riconoscere le proprietà delle molecole biologiche in relazione alla presenza di specifici gruppi funzionali.
Deve saper applicare i meccanismi di reazione dei composti organici per la comprensione delle reazioni biochimiche.
Inoltre lo studente deve essere in grado di eseguire semplici, ma fondamentali calcoli sulla concentrazione delle soluzioni.
Prerequisiti
Conoscenza delle nozioni fondamentali di matematica. Conoscenza generica della struttura dell'atomo, dei legami chimici, della stechiometria della nomenclatura IUPAC, degli stati della materia e conoscenza preliminare dei principali composti organici.
Metodi didattici
L'insegnamento prevede lezioni frontali e di didattica interattiva su piattaforma moodle certificativa, che consiste nell'approfondimento di alcuni argomenti trattati a lezione, anche con test di autovalutazione, per aiutare lo studente a migliorare il metodo di studio.
Indicazioni dettagliate verranno fornite dal docente durante il corso.
Indicazioni dettagliate verranno fornite dal docente durante il corso.
Verifica Apprendimento
La verifica dell'apprendimento sarà effettuata mediante esame scritto con 50 domande, della durata di 50 minuti. Le domande saranno formulate con quesiti a risposta multipla (4 opzioni per ogni domanda) relativi a tutti gli obiettivi formativi del corso sopra definiti.
Le domande saranno predisposte in modo da accertare le conoscenze della chimica medica (25 domande), chimica organica (10 domande) e biochimica1 (15 domande). Al fine di verificare le capacità applicative acquisite dallo studente sarà richiesta la soluzione di problemi e semplici casi con particolare riferimento ai processi dell'organismo umano, alle proprietà delle molecole biologiche e alla comprensione delle reazioni biochimiche, oltre a calcoli sulla concentrazione delle soluzioni.
Non sarà prevista alcuna penalizzazione per risposte non corrette o non date. Le domande avranno tutte il peso di 0,7. Il punteggio finale è attribuito in trentesimi: la prova viene considerata superata con un punteggio minimo di 18/30, il massimo è 30 e lode.
Le domande saranno predisposte in modo da accertare le conoscenze della chimica medica (25 domande), chimica organica (10 domande) e biochimica1 (15 domande). Al fine di verificare le capacità applicative acquisite dallo studente sarà richiesta la soluzione di problemi e semplici casi con particolare riferimento ai processi dell'organismo umano, alle proprietà delle molecole biologiche e alla comprensione delle reazioni biochimiche, oltre a calcoli sulla concentrazione delle soluzioni.
Non sarà prevista alcuna penalizzazione per risposte non corrette o non date. Le domande avranno tutte il peso di 0,7. Il punteggio finale è attribuito in trentesimi: la prova viene considerata superata con un punteggio minimo di 18/30, il massimo è 30 e lode.
Testi
T. Bellini, Chimica Medica e propedeutica Biochimica con applicazioni cliniche, Ed Zanichelli
Testi per la consultazione:
H.Hart, Chimica Organica, Ed. Zanichelli
L.Nelson, M.M Cox, Principi di Biochimica di Lehninger, Ed Zanichelli (ultima edizione)
Testi per la consultazione:
H.Hart, Chimica Organica, Ed. Zanichelli
L.Nelson, M.M Cox, Principi di Biochimica di Lehninger, Ed Zanichelli (ultima edizione)
Contenuti
Il programma del corso è suddiviso in tre macroaree:
Chimica Medica (Generale), Chimica Organica e Biochimica 1.
CHIMICA MEDICA
Struttura della materia: rappresentazione della struttura elettronica di un atomo, importanza della tavola periodica degli elementi, numero di ossidazione. Radicali. Nomenclatura IUPAC . La composizione in elementi del corpo umano. Importanza biologica degli elementi di transizione con particolare riguardo al ferro.
Cenni su Radicali liberi e stress ossidativo
Radioattività, tipi di radiazioni e decadimento radioattivo, unità di misura, effetti biologici e significato del tempo di dimezzamento. Applicazioni cliniche delle radiazioni.
Il Legame chimico: legame covalente e dativo, ionico, legame idrogeno, legami deboli. Interazioni idrofobiche. Importanza biologica degli ioni idrati e dei legami deboli.
Leggi dei gas, stato liquido e stato solido e la loro applicazione in medicina: termoregolazione, tensione superficiale e respirazione.
L'energia chimica e leggi della termodinamica. Folding e invecchiamento
Tipi di soluzioni, metodi per determinare la concentrazione delle soluzioni, soluzioni iso, ipo e ipertoniche e fisiologiche, proprietà correlate alle soluzioni, legge di Henry e ossigenazione
Proprietà colligative delle soluzioni, osmolarità e meccanismi di controllo dell'osmolarità plasmatica. Dialisi
Cinetica chimica ed equilibri. Cenni di farmacocinetica
Acidi e Basi e Sali, importanza del pH e pK. Le reazioni acido-base in medicina: gli antiacidi
Il prodotto di solubilità nella clinica.
I tamponi, I tamponi del sangue, Equilibri Acido-Base, Emogasanalisi , gli ioni nel sangue,
l'elettroneutralità, il Gap anionico.
Elettrochimica ed equazione di Nernst, potenziali di membrana. Applicazioni biologiche.
CHIMICA ORGANICA
I composti organici, formule di struttura, Isomerie, Elettrofili, Nucleofili, Nomenclatura IUPAC.
Idrocarburi aromatici, eterociclici. I gruppi funzionali e i meccanismi di reazione. Idrocarburi alifatici. Alogenuri alchilici. Alcoli: ossidazioni e riduzioni biologiche, Fenoli. Tioalcoli, Eteri e Tioeteri, Ammine, Ammine aromatiche e biogene. Aldeidi, Chetoni e loro reazioni. Tautomeria. Acidi carbossilici (alifatici e aromatici), acidi grassi, ossiacidi e chetoacidi, lattoni. Derivati acilici: alogenuri acilici, anidridi, tioesteri, esteri ed esteri fosforici, ammidi. Reattività del gruppo uscente e reazioni. Applicazioni cliniche dei principali composti organici.
BIOCHIMICA 1
Classificazione delle reazioni biochimiche
Carboidrati: monosaccaridi, le reazioni del glucosio, Glicazione non enzimatica. Polialcoli, strutture aperte e cicliche. Il legame glicosidico. Disaccaridi di rilievo biologico. Oligosaccaridi, muco e polisaccaridi.
Lipidi: Reazione di saponificazione, Trigliceridi, Oli e grassi. Fosfolipidi, sfingolipidi e glicolipidi.
Steroli. Idrofilia, idrofobicità, soluzioni micellari e proprietà detergenti. Reazioni dei FANS.
Vitamine e loro importanza a livello metabolico, alcune patologie legate al deficit vitaminico.
Nucleotidi, ATP, Coenzimi, DNA e RNA. Cenni sui farmaci antitumorali correlati ai nucleotidi e acidi nucleici.
Cenni su Acidi nucleici come farmaci e vaccini a RNA
Aminoacidi: proprietà e loro reazioni. Il legame peptidico.
Proteine: Struttura e funzione, stabilità e denaturazione. Le amiloidosi
Gli enzimi: catalisi enzimatica, cinetica e regolazione dell'attività.
Mioglobina ed Emoglobina: Struttura e funzione
Il Ferro nelle differenze di sesso.
Chimica Medica (Generale), Chimica Organica e Biochimica 1.
CHIMICA MEDICA
Struttura della materia: rappresentazione della struttura elettronica di un atomo, importanza della tavola periodica degli elementi, numero di ossidazione. Radicali. Nomenclatura IUPAC . La composizione in elementi del corpo umano. Importanza biologica degli elementi di transizione con particolare riguardo al ferro.
Cenni su Radicali liberi e stress ossidativo
Radioattività, tipi di radiazioni e decadimento radioattivo, unità di misura, effetti biologici e significato del tempo di dimezzamento. Applicazioni cliniche delle radiazioni.
Il Legame chimico: legame covalente e dativo, ionico, legame idrogeno, legami deboli. Interazioni idrofobiche. Importanza biologica degli ioni idrati e dei legami deboli.
Leggi dei gas, stato liquido e stato solido e la loro applicazione in medicina: termoregolazione, tensione superficiale e respirazione.
L'energia chimica e leggi della termodinamica. Folding e invecchiamento
Tipi di soluzioni, metodi per determinare la concentrazione delle soluzioni, soluzioni iso, ipo e ipertoniche e fisiologiche, proprietà correlate alle soluzioni, legge di Henry e ossigenazione
Proprietà colligative delle soluzioni, osmolarità e meccanismi di controllo dell'osmolarità plasmatica. Dialisi
Cinetica chimica ed equilibri. Cenni di farmacocinetica
Acidi e Basi e Sali, importanza del pH e pK. Le reazioni acido-base in medicina: gli antiacidi
Il prodotto di solubilità nella clinica.
I tamponi, I tamponi del sangue, Equilibri Acido-Base, Emogasanalisi , gli ioni nel sangue,
l'elettroneutralità, il Gap anionico.
Elettrochimica ed equazione di Nernst, potenziali di membrana. Applicazioni biologiche.
CHIMICA ORGANICA
I composti organici, formule di struttura, Isomerie, Elettrofili, Nucleofili, Nomenclatura IUPAC.
Idrocarburi aromatici, eterociclici. I gruppi funzionali e i meccanismi di reazione. Idrocarburi alifatici. Alogenuri alchilici. Alcoli: ossidazioni e riduzioni biologiche, Fenoli. Tioalcoli, Eteri e Tioeteri, Ammine, Ammine aromatiche e biogene. Aldeidi, Chetoni e loro reazioni. Tautomeria. Acidi carbossilici (alifatici e aromatici), acidi grassi, ossiacidi e chetoacidi, lattoni. Derivati acilici: alogenuri acilici, anidridi, tioesteri, esteri ed esteri fosforici, ammidi. Reattività del gruppo uscente e reazioni. Applicazioni cliniche dei principali composti organici.
BIOCHIMICA 1
Classificazione delle reazioni biochimiche
Carboidrati: monosaccaridi, le reazioni del glucosio, Glicazione non enzimatica. Polialcoli, strutture aperte e cicliche. Il legame glicosidico. Disaccaridi di rilievo biologico. Oligosaccaridi, muco e polisaccaridi.
Lipidi: Reazione di saponificazione, Trigliceridi, Oli e grassi. Fosfolipidi, sfingolipidi e glicolipidi.
Steroli. Idrofilia, idrofobicità, soluzioni micellari e proprietà detergenti. Reazioni dei FANS.
Vitamine e loro importanza a livello metabolico, alcune patologie legate al deficit vitaminico.
Nucleotidi, ATP, Coenzimi, DNA e RNA. Cenni sui farmaci antitumorali correlati ai nucleotidi e acidi nucleici.
Cenni su Acidi nucleici come farmaci e vaccini a RNA
Aminoacidi: proprietà e loro reazioni. Il legame peptidico.
Proteine: Struttura e funzione, stabilità e denaturazione. Le amiloidosi
Gli enzimi: catalisi enzimatica, cinetica e regolazione dell'attività.
Mioglobina ed Emoglobina: Struttura e funzione
Il Ferro nelle differenze di sesso.
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Corsi
Corsi
MEDICINA E CHIRURGIA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 Anni
6 anni
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