ID:
75762
Tipo Insegnamento:
Obbligatorio
Durata (ore):
60
CFU:
7
SSD:
BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA
Url:
BIOTECNOLOGIE PER LA MEDICINA TRASLAZIONALE/Percorso Comune Anno: 2
Anno:
2024
Dati Generali
Periodo di attività
Primo Semestre (01/10/2024 - 14/01/2025)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Il corso si propone di fornire allo studente conoscenze avanzate nell’ambito della medicina molecolare, biomarcatori proteici e genomici. Lo studente acquisirà nozioni fondamentali sui meccanismi molecolari di patologie complesse quale strumento propedeutico per l’identificazione e valutazione di biomarcatori diagnostici e prognostici ad uso clinico. Lo studente acquisirà padronanza di tecniche e tecnologie avanzate molecolari, cellulari e di biochimica e biologia molecolare clinica da applicare alla ricerca di base preclinica e clinica focalizzandosi sulla biomedicina e sulle biotecnologie applicate alla medicina anche in campo diagnostico.
Saranno descritti e trattati numerosi esempi di patologie complesse ereditarie, acquisite o miste in cui l’interazione gene-ambiente con approccio investigativo basato sulle scienze OMICHE sarà affrontata dal punto di vista fisiopatologico e di laboratorio per una ricerca traslazionale e una diagnostica avanzata. Il ruolo di micronutrienti e di nuove molecole o composti di origine naturale sulla salute dell’uomo saranno parte del programma (Orthomolecular-Medicine). Verranno inoltre approfonditi il ruolo del biomarcatore nel monitoraggio dell’efficacia e nella scelta della terapia farmacologica e del trattamento (farmacogenomica e farmacoproteomica nella medicina personalizzata) e le metodologie analitiche classiche ed innovative utilizzate per la loro valutazione. Tutto il corso è indirizzato ad una integrazione della ricerca di base con la pratica clinica.
Saranno descritti e trattati numerosi esempi di patologie complesse ereditarie, acquisite o miste in cui l’interazione gene-ambiente con approccio investigativo basato sulle scienze OMICHE sarà affrontata dal punto di vista fisiopatologico e di laboratorio per una ricerca traslazionale e una diagnostica avanzata. Il ruolo di micronutrienti e di nuove molecole o composti di origine naturale sulla salute dell’uomo saranno parte del programma (Orthomolecular-Medicine). Verranno inoltre approfonditi il ruolo del biomarcatore nel monitoraggio dell’efficacia e nella scelta della terapia farmacologica e del trattamento (farmacogenomica e farmacoproteomica nella medicina personalizzata) e le metodologie analitiche classiche ed innovative utilizzate per la loro valutazione. Tutto il corso è indirizzato ad una integrazione della ricerca di base con la pratica clinica.
Prerequisiti
Conoscenze di base in biologia molecolare, biochimica clinica, genetica, fisiologia e patologia umana.
Metodi didattici
Il corso è strutturato in lezioni teoriche frontali, esercitazioni, simulazioni, attività di laboratorio, anche con l’ausilio di tecnologie multimediali di supporto all’insegnamento e all’attività pratica di laboratorio, finalizzate all’acquisizione di competenze specifiche.
Verifica Apprendimento
La verifica dell’apprendimento sarà effettuata mediante esame scritto con 28 domande formulate con quesiti a risposta multipla (4 opzioni per ogni domanda) e 3 domande aperte, relativi a tutti gli obiettivi
formativi del corso come sopra definiti, ivi incluse le attività di laboratorio didattico. La verifica sarà della durata di 45 minuti e avverrà senza l'utilizzo di appunti o libri o supporti multimediali propri, in presenza di docenti. Ad ogni risposta corretta saranno attribuiti punti =1 e non sarà prevista alcuna penalizzazione per risposte non corrette o non date.
Il punteggio finale è attribuito in trentesimi. Per superare l’esame sarà necessario acquisire un punteggio minimo di 18 su 30. Il voto minimo, pari a 18, è conseguito da chi risponde correttamente a 18 domande; il voto massimo, pari a 30 e lode, verrà attribuito a chi supera il punteggio di 30.
formativi del corso come sopra definiti, ivi incluse le attività di laboratorio didattico. La verifica sarà della durata di 45 minuti e avverrà senza l'utilizzo di appunti o libri o supporti multimediali propri, in presenza di docenti. Ad ogni risposta corretta saranno attribuiti punti =1 e non sarà prevista alcuna penalizzazione per risposte non corrette o non date.
Il punteggio finale è attribuito in trentesimi. Per superare l’esame sarà necessario acquisire un punteggio minimo di 18 su 30. Il voto minimo, pari a 18, è conseguito da chi risponde correttamente a 18 domande; il voto massimo, pari a 30 e lode, verrà attribuito a chi supera il punteggio di 30.
Testi
Clinical Molecular Medicine, Principles and Practice Editor: Dhavendra Kumar - ISBN: 9780128093566
Appunti delle lezioni e materiale didattico fornito direttamente dal docente sotto forma di articoli scientifici (articoli su rivista).
Appunti delle lezioni e materiale didattico fornito direttamente dal docente sotto forma di articoli scientifici (articoli su rivista).
Contenuti
Il corso si svilupperà nelle seguenti tematiche:
MEDICINA MOLECOLARE
-Basi Molecolari di patologie monogeniche.
-Basi Molecolari di patologie poligeniche.
-Basi Molecolari di patologie complesse e multifattoriali.
-Basi molecolari dell’obesità e delle sue comorbidità con particolare attenzione alla disfunzione mitocondriale e tecniche di laboratorio per la sua valutazione.
DIAGNOSTICA MOLECOLARE
-Marcatori molecolari nella diagnosi, prognosi e valutazione dell’efficacia terapeutica.
-Principi di Medicina personalizzata e Gender/Sex Medicine.
-Basi molecolari della genetica dell’ospite (host-genetic) in malattie emergenti.
-Basi molecolari dell’omeostasi del ferro in patologie complesse.
-Relazioni Genotipo-Fenotipo.
DIAGNOSTICA MOLECOLARE E BIOCHIMICA CLINICA
-Biochimica Clinica: dal paziente al laboratorio.
-Marcatori per la diagnosi e monitoraggio delle malattie renali.
-Marcatori per la diagnosi e monitoraggio delle malattie del pancreas.
-Biomarcatori delle malattie neurologiche.
- Marcatori per la diagnosi e monitoraggio della malattia tromboembolica e cardiopatia ischemica.
-Marcatori per la diagnosi e monitoraggio delle malattie del sistema gastroenterico (sindromi da malassorbimento).
-Biomarcatori delle malattie metaboliche.
-Il ruolo dei microRNA come biomarcatori di disfunzioni metaboliche.
-Metabolomica: definizione, ruolo e approfondimento sulla lipidomica e omeostasi delle lipoproteine plasmatiche.
-Nuovi bersagli molecolari nelle malattie metaboliche.
-Ruolo emergente dell’asse Infiammazione-stress ossidativo.
LABORATORIO DIDATTICO.
-Quale modello di un percorso diagnostico terapeutico in ambito clinico si effettuerà un approfondimento tecnologico e metodologico sui test diagnostici in ambito dell’Emostasi & Trombosi e delle Dislipidemie.
-Introduzione ai contesti fisiopatologici con approfondimento su test biochimici e molecolari usati per la diagnosi e il monitoraggio delle terapie.
-Seminari di esperti provenienti dal mondo della ricerca e dal mondo produttivo afferente alle Biotecnologie.
-Discussione di casi clinici complessi e strategie diagnostiche “problem-solving approach”.
MEDICINA MOLECOLARE
-Basi Molecolari di patologie monogeniche.
-Basi Molecolari di patologie poligeniche.
-Basi Molecolari di patologie complesse e multifattoriali.
-Basi molecolari dell’obesità e delle sue comorbidità con particolare attenzione alla disfunzione mitocondriale e tecniche di laboratorio per la sua valutazione.
DIAGNOSTICA MOLECOLARE
-Marcatori molecolari nella diagnosi, prognosi e valutazione dell’efficacia terapeutica.
-Principi di Medicina personalizzata e Gender/Sex Medicine.
-Basi molecolari della genetica dell’ospite (host-genetic) in malattie emergenti.
-Basi molecolari dell’omeostasi del ferro in patologie complesse.
-Relazioni Genotipo-Fenotipo.
DIAGNOSTICA MOLECOLARE E BIOCHIMICA CLINICA
-Biochimica Clinica: dal paziente al laboratorio.
-Marcatori per la diagnosi e monitoraggio delle malattie renali.
-Marcatori per la diagnosi e monitoraggio delle malattie del pancreas.
-Biomarcatori delle malattie neurologiche.
- Marcatori per la diagnosi e monitoraggio della malattia tromboembolica e cardiopatia ischemica.
-Marcatori per la diagnosi e monitoraggio delle malattie del sistema gastroenterico (sindromi da malassorbimento).
-Biomarcatori delle malattie metaboliche.
-Il ruolo dei microRNA come biomarcatori di disfunzioni metaboliche.
-Metabolomica: definizione, ruolo e approfondimento sulla lipidomica e omeostasi delle lipoproteine plasmatiche.
-Nuovi bersagli molecolari nelle malattie metaboliche.
-Ruolo emergente dell’asse Infiammazione-stress ossidativo.
LABORATORIO DIDATTICO.
-Quale modello di un percorso diagnostico terapeutico in ambito clinico si effettuerà un approfondimento tecnologico e metodologico sui test diagnostici in ambito dell’Emostasi & Trombosi e delle Dislipidemie.
-Introduzione ai contesti fisiopatologici con approfondimento su test biochimici e molecolari usati per la diagnosi e il monitoraggio delle terapie.
-Seminari di esperti provenienti dal mondo della ricerca e dal mondo produttivo afferente alle Biotecnologie.
-Discussione di casi clinici complessi e strategie diagnostiche “problem-solving approach”.
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Corsi
Corsi
BIOTECNOLOGIE PER LA MEDICINA TRASLAZIONALE
Laurea Magistrale
2 anni
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Persone
Persone (3)
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