56370 - BIOCHIMICA CLINICA

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Modulo: 26840 - BIOCHIMICA CLINICA
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BIOCHIMICA CLINICA E TECNICHE DI BIOCHIMICA CLINICA. I Contaglobuli per la valutazione della parte corpuscolata del sangue (Eritrociti, Piastrine, Leucociti) e dell’ematocrito ed emoglobina. Le analisi cliniche per la valutazione delle Anemie. I marcatori clinici del Metabolismo del Ferro. Valutazione diagnostica degli Itteri per monitorare patologie Epatiche ed Emolitiche. Analisi delle Piastrine e della Coagulazione per la valutazione dell'Emostasi del paziente. Analisi delle Proteine plasmatiche per valutare le alterazioni della quantità di anticorpi nel plasma (immunodeficienza e iperattivazione immunitaria). Analisi cliniche del Diabete e delle Ipoglicemie. Enzimi plasmatici come marcatori di danno ai tessuti: epatiti, danni al muscolo scheletrico e cardiaco, pancreatiti. I marcatori clinici di patologie infiammatorie: VES, PCR. Dosaggio delle Lipoproteine Plasmatiche per valutare il rischio cardiovascolare. Saggi immunoenzimatici diretti e indiretti per monitorare Marcatori Tumorali e anticorpi di malattie Autoimmuni. Metodi immunologici di automonitoraggio (es. per lo screening della malattia Celiaca). Test di primo livello per diagnosi e monitoraggio di infezioni da HCV, HIV e Covid19: identificazione dei genomi, degli antigeni e degli anticorpi per l’utilizzo diagnostico e per la valutazione del rischio. Cenni sui marcatori clinici nelle Urine.
BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA E TECNICHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA. Manipolazione di reperti biologici per indagini molecolari. Acidi nucleici e mutazioni. Campioni biologici per indagini molecolari, manipolazione e conservazione dei campioni. La scelta dell’anticoagulante. Isolamento dei leucociti ematici da buffy coat o gradiente di FICOLL. Spedizione dei campioni ematici e di midollo. Fissazione di tessuti per purificazione e analisi di acidi nucleici. Isolamento di DNA. Estrazione con solventi organici; precipitazione salina (salting out); adsorbimento su matrici cromatografiche. Quantificazione e qualità del DNA mediante spettrofotometria e gel elettroforesi. Ricerca di mutazioni. L’identificazione di mutazioni nella sequenza nucleotidica. Metodi ibridativi (Southern blotting, Dot-blotting). Southern blotting nella sindrome dell'X fragile, Dot-blot e di sonde allele-specifiche nella diagnosi di Talassemia. Saggio OLA (legatura degli oligonucleotidi) per polimorfismo a singolo nucleotide (SNP). Amplificazione per la ricerca di mutazioni: DGGE, SSCP e sequenziamento diretto. Analisi di restrizione (RFLP). Diagnosi di febbre familiare mediterranea. Amplificazione allele-specifica (ASA): tetra-priming e mismatched PCR. RTqPCR e applicazioni diagnostiche.

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Modulo: 53788 - TECNICHE DI BIOCHIMICA CLINICA
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BIOCHIMICA CLINICA E TECNICHE DI BIOCHIMICA CLINICA. I Contaglobuli per la valutazione della parte corpuscolata del sangue (Eritrociti, Piastrine, Leucociti) e dell’ematocrito ed emoglobina. Le analisi cliniche per la valutazione delle Anemie. I marcatori clinici del Metabolismo del Ferro. Valutazione diagnostica degli Itteri per monitorare patologie Epatiche ed Emolitiche. Analisi delle Piastrine e della Coagulazione per la valutazione dell'Emostasi del paziente. Analisi delle Proteine plasmatiche per valutare le alterazioni della quantità di anticorpi nel plasma (immunodeficienza e iperattivazione immunitaria). Analisi cliniche del Diabete e delle Ipoglicemie. Enzimi plasmatici come marcatori di danno ai tessuti: epatiti, danni al muscolo scheletrico e cardiaco, pancreatiti. I marcatori clinici di patologie infiammatorie: VES, PCR. Dosaggio delle Lipoproteine Plasmatiche per valutare il rischio cardiovascolare. Saggi immunoenzimatici diretti e indiretti per monitorare Marcatori Tumorali e anticorpi di malattie Autoimmuni. Metodi immunologici di automonitoraggio (es. per lo screening della malattia Celiaca). Test di primo livello per diagnosi e monitoraggio di infezioni da HCV, HIV e Covid19: identificazione dei genomi, degli antigeni e degli anticorpi per l’utilizzo diagnostico e per la valutazione del rischio. Cenni sui marcatori clinici nelle Urine.
BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA E TECNICHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA. Manipolazione di reperti biologici per indagini molecolari. Acidi nucleici e mutazioni. Campioni biologici per indagini molecolari, manipolazione e conservazione dei campioni. La scelta dell’anticoagulante. Isolamento dei leucociti ematici da buffy coat o gradiente di FICOLL. Spedizione dei campioni ematici e di midollo. Fissazione di tessuti per purificazione e analisi di acidi nucleici. Isolamento di DNA. Estrazione con solventi organici; precipitazione salina (salting out); adsorbimento su matrici cromatografiche. Quantificazione e qualità del DNA mediante spettrofotometria e gel elettroforesi. Ricerca di mutazioni. L’identificazione di mutazioni nella sequenza nucleotidica. Metodi ibridativi (Southern blotting, Dot-blotting). Southern blotting nella sindrome dell'X fragile, Dot-blot e di sonde allele-specifiche nella diagnosi di Talassemia. Saggio OLA (legatura degli oligonucleotidi) per polimorfismo a singolo nucleotide (SNP). Amplificazione per la ricerca di mutazioni: DGGE, SSCP e sequenziamento diretto. Analisi di restrizione (RFLP). Diagnosi di febbre familiare mediterranea. Amplificazione allele-specifica (ASA): tetra-priming e mismatched PCR. RTqPCR e applicazioni diagnostiche.